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　　2月21日，舒泰神发布公告称，公司及全资子公司德丰瑞研发的关于BDB-001注射液治疗新冠肺炎的Ib期临床试验已获得海南省第三人民医院伦理委员会批准，完成准备工作，即将开展上述临床试验。

　　舒泰神近日发布2019年三季度业绩，净利润降幅达65.42%，毛利率跌回80%的水平线。公司表示，受医药行业政策调整及市场环境影响，产品苏肽生（注射用鼠神经生长因子）的销售量和销售收入较去年同期下降较多，同时2019版国家医保目录的调整对该产品的营销工作带来较大挑战。鉴于上述原因，预计公司全年累计净利润与上年同期相比，将出现较大幅度下降。

　　对于创业板企业舒泰神来说，此时是屋漏偏逢夜雨，一方面公司核心产品苏肽生被纳入国家首批重点监控合理用药药品目录中，另一面公司整体业绩继续在恶化。舒泰神在7月12日晚间发布的半年报预告，公司预计今年上半年归属于上市公司股东的净利润降幅超过55%。

　　舒泰神发布公告称，公司及全资子公司三诺佳邑于2019年6月18日向国家药监局提交了关于治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物（项目名称：STSG-0002注射液）的新药临床试验申请，并于同日收到申请材料签收单。

　　本文通过上市公司的公开数据回顾2016年至2018年间上市公司辅助用药的销售业绩变化，从个案中寻找辅助用药突破之“计”。

　　日前，舒泰神披露了2018年年报，营收8.06亿元，同比下降41.92%；净利润1.34亿元，同比下降49.03%；毛利率90.72%。其主要产品苏肽生销售收入5.46亿元，同比下降52.90%。

　　舒泰神（北京）生物制药股份有限公司及全资子公司北京德丰瑞生物技术有限公司于 2018 年 01 月 30 日向国家食品药品监督管理总局提交了关于单克隆抗体药物“BDB-001 注射液”的临床试验申请。

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